Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyici olan Avrupa İlaç Ajansı (EMA); yeni tip COVID-19 hastalığıyla çaba kapsamında Pfizer-BioNTech‘in geliştirmiş olduğu aşının üçüncü dozunun yetişkinler üzerinde uygulanmasına yeşil ışık yaktı.
Avrupa İlaç Ajansı’nın yaptığı açıklamalara nazaran, 18 ila 55 yaş ortasındaki bireyler üzerinde yapılan çalışmalar, üçüncü bir dozun bireydeki antikor seviyesini arttırarak bağışıklığı güçlendirdiğini kanıtladı. Ajans, sağlıklı yetişkin bireylerin üçüncü bir Pfizer-BioNTech aşısı dozunu, ikinci dozun üzerinden 6 ay geçmesi koşuluyla destek olarak vurulabileceğini aktardı.
Üçüncü bir dozun yol açabileceği beklenen yan tesirlere dair çalışmalar devam etmekte:
EMA, ayrıyeten Moderna ve Pfizer-BioNTech’in mRNA teknolojisinin yardımıyla geliştirdiği aşıların destek üçüncü dozunun, ikinci doz vurulduktan 28 gün sonra bağışıklığı çok fazla düşmüş olan şahıslara de verilebileceğini açıkladı. Bunlara ek olarak, çok az de olsa görülmesi beklenen olumsuz yan tesirlerin, üçüncü dozdan sonra ne biçimde tesirler oluşturabileceğine dair şimdi kâfi data olmadığı ve bu bahisteki araştırmaların devam ettiği kaydedildi.
Sırasıyla Aralık 2020 ve Ocak 2021’de AB’den ‘güvenli ve etkili’ olduğuna dair geçer not alan Pfizer-BioNTech ve Moderna aşısı; şimdilerde AB ülkelerinde 12 yaşını geçmiş bireylere iki doz olacak biçimde uygulanıyor.
EMA’nın kararlarının tavsiye niteliği taşıdığı Avrupa Birliği’ne üye olan ülkeler; uygulamalar da kendi kararlarını vermekte özgürler. Hali hazırda Pfizer-BioNTech tarafında geliştirilen aşının üçüncü dozu, farklı sebeplere bağlı olarak bağışıklığı zayıf bireylere uygulanıyor.
